近期，药明康德公布了2025年度上半年的财务报告。报告显示，公司上半年的营业收入实现了20.64%的增幅，达到了207.99亿元；归属于母公司的净利润同比增长了101.92%，最终达到了85.61亿元。
公司持续专注于并强化CRDMO业务模式，同时不断改进生产技术和运营效率，加之临床后期及商业化重大项目的增长，使得产能和效率持续增强，从而提升了整体盈利水平；此外，公司通过出售所持有的联营企业WuXi XDC Cayman Inc.的部分股份，也进一步增加了公司的利润。
从业务角度分析，化学领域收入达到163.0亿元人民币，较上年同期增长33.5%。小分子药物研发业务为产业链下游不断注入活力。在过去的一年中，公司为客户成功合成并交付了超过44万个新型化合物。此外，到2025年上半年，已有158个分子完成了从研发到商业化的转化。公司坚定不移地执行“紧随客户步伐”以及“紧密跟踪分子层面”的战略方针，同全球范围内的客户建立了稳固且值得信赖的合作伙伴关系，这一举措为CRDMO业务的持续稳健增长打下了坚实的基石。
小分子工艺的研发与生产领域呈现显著的增长势头。小分子CDMO领域不断拓展其产品线。小分子D&M业务的营收达到86.8亿元人民币，较上年同期上升了17.5%。在2025年上半年，小分子D&M产品管线新增了412个分子。截至2025年6月底，小分子D&M产品线中，项目总数攀升至3,409项，其中涵盖76项已商业化的项目，84项处于临床III期的研究项目，368项临床II期的研究项目，以及2,881项临床前和临床I期的研究项目。在2025年上半年，商业化和临床III期阶段的项目数量共增长了8项。
公司正不断加强小分子药物的生产能力建设，至2025年3月，位于常州的原料药生产基地和泰兴的原料药基地均顺利通过了FDA的现场审查，且结果完美无瑕。预计到2025年年底，小分子原料药的反应釜总体积将突破4,000kL。
TIDES业务在寡核苷酸和多肽领域持续高速发展。得益于去年新增产能的稳步提升，TIDES业务收入实现了人民币50.3亿元，较上年同期增长141.6%。到2025年6月底，TIDES的订单量同比增长了48.8%。同时，TIDES D&M服务的客户数量同比增长了12%，服务分子数量同比增长了16%。公司正不断推动泰兴多肽生产能力的扩张，预计到2025年年末，多肽固相合成反应釜的总容量将增加，达到超过10万升。
测试业务成功创造了26.9亿元人民币的收入。具体来看，实验室分析与测试业务贡献了18.9亿元人民币，这一数字较上年同期增长了0.4%。在实验室分析与测试业务中，药物安全性评价业务收入有所下降，降幅为2.2%，尽管如此，该业务仍持续占据亚太地区行业的领先地位。公司致力于推动客户在全球范围内进行授权许可合作，新拓展的业务领域不断壮大，在核酸、偶联、mRNA、多特异性抗体以及多肽等多个技术领域稳居行业前沿。苏州的设施已连续四次成功通过美国食品药品监督管理局（FDA）的现场审查。
临床合同研究组织（CRO）和临床监测组织（SMO）的业务收入达到8.0亿元人民币，但受市场价格波动影响，较上年同期下降了4.7%。值得注意的是，SMO业务收入实现了1.5%的正增长，稳固了在国内行业的领先地位。在2025年上半年，临床CRO业务成功帮助客户获得了12项临床试验的批准文件以及2项药品上市申请。SMO业务为61款产品成功上市提供助力，过去十年间共助力317款新产品获得上市批准，在包括内分泌、皮肤、肺癌以及心血管内科等多个医疗领域持续展现出卓越的竞争优势。
生物学领域业务收入达到12.5亿元人民币，较上年同期增长7.1%。该业务坚持科学引领的原则，不断加强药物发现的关键领域建设及未来的战略规划，有效促进了公司CRDMO业务模式的优化，并持续为公司引入超过20%的新客户。
体外筛选技术平台与体内药理学研究实力显著增强，收入同比持续大幅上升。非肿瘤领域业务竞争力稳步增强，为全年的持续增长打下了坚实的根基。新药研发服务领域保持优异表现，其对生物学业务总收入的贡献超过30%。
公司对2025年的预期是，其持续经营的业务收入将恢复到两位数的增长水平，增长速度将从原先的10%至15%提升至13%至17%。此外，公司对全年的总收入预估也进行了调整，预计将上升至425亿元至435亿元之间，相比之前的415亿元至430亿元有所增加。公司计划将重点放在CRDMO核心业务上，并致力于不断提升生产经营的效率。
（企业公告）
