证券代码是688566，证券简称叫做吉贝尔。
本公司董事会，全体董事保证，本公告内容，不存在任何虚假记载，不存在误导性陈述，不存在重大遗漏，且对其内容的真实性，对其内容的准确性，对其内容的完整性，依法承担法律责任。
重要内容提示：
公司董事会，保证季度报告内容真实，董事保证季度报告内容准确，高级管理人员保证季度报告内容完整，不存在虚假记载，不存在误导性陈述，不存在重大遗漏，并承担个别法律责任，承担连带法律责任。
公司的负责人，主管会计工作的负责人，以及会计机构的负责人，也就是会计主管人员，确保季度报告里财务信息是真实的，是准确的，是完整的。
第三季度财务报表是否经审计
是 √否
一、 主要财务数据
（一） 主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
注：“本报告期”指本季度初至本季度末3个月期间，下同。
（二） 非经常性损益项目和金额
√适用 不适用
单位:元 币种:人民币
对于公司，将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目，且该项目金额重大，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，这种情况应说明原因。
适用 √不适用
（三） 主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因
适用 √不适用
二、 股东信息
（一），普通股股东总数，以及表决权恢复的优先股股东数量，还有，前十名股东持股情况表， 。
单位：股
持有股份比例在5%以上的股东，排名在前10名的股东，以及排名在前10名的无限售流通股股东，其参与转融通业务出借股份的情况
适用 √不适用
前10名股东因转融通出借原因所导致的情况，与上期相比发生了变化，前10名无限售流通股股东因转融通归还原因，也致使这般状况较上期出现了改变。
适用 √不适用
三、 其他提醒事项
需提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息
适用 √不适用
四、 季度财务报表
（一） 审计意见类型
适用 √不适用
（二） 财务报表
合并资产负债表
2025年9月30日
编制单位：江苏吉贝尔药业股份有限公司
单位：元 币种：人民币 审计类型：未经审计
这家公司的负责人是耿仲毅，主管会计工作的负责人是赵锁富，会计机构主要负责人是朱智磊。
合并利润表
2025年1—9月
编制单位：江苏吉贝尔药业股份有限公司
单位：元 币种：人民币 审计类型：未经审计
在本期之中，出现了同一控制下企业合并的情况，被合并方所产生的，于合并之前达成的净利润，其数值为0元，而在上一期之时，被合并方真正实现的净利润，同样是0元。
公司负责人：耿仲毅 主管会计工作负责人：赵锁富 会计机构负责人：朱智磊
合并现金流量表
2025年1—9月
编制单位：江苏吉贝尔药业股份有限公司
单位：元 币种：人民币 审计类型：未经审计
公司负责人：耿仲毅 主管会计工作负责人：赵锁富 会计机构负责人：朱智磊
从2025年开始，首次执行新会计准则，或者准则解释等，涉及调整首次执行当年年初的财务报表。
适用 √不适用
特此公告。
江苏吉贝尔药业股份有限公司董事会
2025年10月30日
证券代码为688566，证券简称为吉贝尔，公告编号是2025 - 048。
江苏吉贝尔药业股份有限公司
自愿披露在研抗抑郁一类新药JJH201501
III期临床试验结果的公告
本公司董事会，保证公告内容不存在虚假记载，全体董事保证公告内容不存在误导性陈述，全体董事保证公告内容不存在重大遗漏，本公司董事会及全体董事对其内容依法承担法律责任，针对其内容的真实性承担法律责任，针对其内容的准确性承担法律责任，针对其内容的完整性承担法律责任。
一、产品的基本情况
下面这个句子超级拗口难读，江苏吉贝尔药业股份有限公司，也就是所谓的“公司”，凭借氘代药物研发技术平台，正在开展抗抑郁新药JJH201501的研发工作，这是一款具备新型多受体作用机制的抗抑郁一类新药拥有分明的抗抑郁作用 。之前有研究显示，JJH201501能让药物在人体内的半衰期显著延长，使药物在体内的滞留时间得以延长，促使药物在体内的血药浓度以及AUC（该参数用于评价药物在体内的吸收程度）得到提高而且减慢药物在体内的代谢速度，有希望成为新型抗抑郁症药物，当下已完成III期临床试验。
二、III期临床试验方案的基本情况
抗抑郁一类新药JJH201501的III期临床试验，也就是以下简称的“试验”，采用随机、双盲、安慰剂及阳性对照多中心设计，设置了4个组别，分别是试验药物10mg组，试验药物15mg组，安慰剂组和阳性对照组，试验药物10mg组有150例受试者，试验药物15mg组有150例受试者，安慰剂组有150例受试者，阳性对照组有75例受试者，525例受试者接受为期8周的双盲试验。
三、III期临床试验的主要结论
依据《JJH201501片III期临床研究总结报告》，研究结果表明，试验药物JJH201501片里的10mg组，连续服用8周后，治疗抑郁症患者时，其临床疗效显著优于安慰剂组，具备统计学意义，试验药物JJH201501片的15mg组，同样连续服用8周后，治疗抑郁症患者时，临床疗效也显著优于安慰剂组，具有统计学意义，并且JJH201501片10mg组疗效与氢溴酸伏硫西汀片20mg组相当，JJH201501片15mg组疗效也与氢溴酸伏硫西汀片20mg组相当。
JJH201501片安全性良好，耐受性也良好，其中大部分常见不良反应发生率，10mg组低于氢溴酸伏硫西汀片20mg组，15mg组低于氢溴酸伏硫西汀片20mg组或者与氢溴酸伏硫西汀片20mg组相当。导致受试者脱落的不良反应发生率，10mg组与安慰剂组相当，导致受试者永久停药的不良反应发生率，10mg组也与安慰剂组相当，且10mg组和15mg组均低于氢溴酸伏硫西汀片20mg组。
JJH201501片能够有效治理成人抑郁症，治理方式为每日一次口服，口服剂量是10mg或者15mg，JJH201501片安全性良好，耐受性也良好，并且相比氢溴酸伏硫西汀片具备一定优势，所以此药品初始剂量和推荐剂量都是10mg，服用频率为每日一次，在临床使用当中能够遵照患者个体反应作调整，可以将剂量增加至15mg，服用频率依旧是每日一次。
四、风险提示
公司会在抗抑郁新药JJH20l501达成III期临床试验后，依相关规定申报NDA，也就是新药上市申请，新药研制存在周期漫长、环节繁杂、投资巨大等特性，后续工作依旧有可能被不确定性因素所影响，公司会依照有关程序积极推动抗抑郁新药JJH201501后续进程，并且按照有关规定及时履行信息披露义务，有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的信息为准，请广大投资者留意投资风险。
江苏吉贝尔药业股份有限公司董事会
2025年10月31日
