以下是改写后的：证券代码是002873，证券简称叫做新天药业，公告编号为2026 - 005。
贵阳新天药业股份有限公司
2025年度业绩预告
这家公司，以及董事会的全部成员，承诺信息披露的内容的真实，准确，还有完整，不存在虚假记载，不存在误导性陈述，也没有重大遗漏。
一、本期业绩预计情况
进行业绩预告的期间是，从2025年1月1日开始，一直到2025年12月31日结束。
二预计的业绩情况预计净利润为正值并且这个正值属于同向下降百分之五十以上的情形。
二、与会计师事务所沟通情况
此次业绩预告并未经过审计，它属于公司初步测算得出的结果。公司针对业绩预告相关事项，与年度审计会计师事务所展开了预沟通，到现在为止，双方于业绩预告这方面不存在重大分歧。
三、业绩变动原因说明
报告期内，公司营业收入较上年同期下降，这是受到市场环境等因素影响所致，与此同时，部分原材料价格上涨，致使公司生产成本上升，进而对当期业绩造成一定影响。
二、二零二五年度，非经常性损益对于净利润的影响金额相较于上一年同期出现下降，主要原因在于，二零二四年度时段里，公司进行处置“盐酸班布特罗颗粒”药品上市许可以及相关生产技术，进而增加净利润大约一千六百万元。
公司会依据实际情况，除了持续优化经营管理以及营销推广策略，以此提升市场开发的精准程度跟有效程度之外，还会充分运用药材价格分析预判与库存储备调节相互结合的策略，来减少原材料价格所产生的成本增长压力，与此同时，从多个方面提高内部管理效率，进而促进公司经营管理以及盈利能力的改善。
四、风险提示
本次业绩预告，乃是依据公司财务部门的初步核算归结而成，并未经过审计机构审计，具体的财务数据，需以公司后续所披露的、经过审计的2025年年度报告作为准。特此竭诚敬请广大投资者务必谨慎着做出决策，并多多留意投资风险。
特此公告。
贵阳新天药业股份有限公司
董事会
2026年1月28日
证券代码是：002873，证券简称称作：新天药业，公告编号为：2026 - 003。
贵阳新天药业股份有限公司
第八届董事会第四次会议决议公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、董事会会议召开情况
贵阳新天药业股份有限公司，也就是以下简称的“公司”，其第八届董事会第四次会议通知，已于2026年1月23日，通过电子邮件等方式发出，该会议于2026年1月27日，以通讯表决的方式召开。会议应到董事9名，实际出席会议并且进行表决的董事也是9名。会议由董事长董大伦先生主持，公司高级管理人员列席了该会议。本次会议的召开，符合《公司法》等法律、行政法规、规范性文件所规定的，以及《公司章程》的有关规定。
二、董事会会议审议情况
审议通过《关于对外转让药品上市许可及相关生产技术的议案》
董事会同意公司，将“脑乐净颗粒”、“脑乐净胶囊”、“感冒止咳胶囊”、“调经活血胶囊”等4个闲置或尚未形成规模化销售的药品上市许可及相关生产技术，以合计人民币1,400万元的价格，转让给贵州信安堂集团制药有限公司，目的是为优化公司产品管线，聚焦核心战略品种，盘活存量资产，其中“脑乐净颗粒”、“脑乐净胶囊”、“感冒止咳胶囊”、“调经活血胶囊”等药品的含税转让价格分别为300万元、300万元、300万元、500万元。
此回对外转让药品上市许可以及相关生产技术，并不构成关联交易，并且也算不上《上市公司重大资产重组管理办法》里规定的重大资产重组，这件事情含于董事会审议权限范畴之内，用不着经过股东会审议批准。
表决结果：同意9票，反对0票，弃权0票。
三、备查文件
公司第八届董事会第四次会议决议。
特此公告。
贵阳新天药业股份有限公司
董事会
2026年1月28日
证券代码是：002873，证券简称称作：新天药业，公告编号为：2026 - 004。
贵阳新天药业股份有限公司
关于对外转让药品上市许可及相关
生产技术的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
贵阳新天药业股份有限公司，也就是以下简称的“公司”，在2026年1月27日的时候，召开了第八届董事会第四次会议，此次会议审议通过了《关于对外转让药品上市许可及相关生产技术的议案》，那董事会同意公司把“脑乐静颗粒”、“脑乐静胶囊”、“感冒止咳胶囊”、“调经活血胶囊”这4个闲置或者尚未形成规模化销售的药品上市许可及相关生产技术转让给贵州信安堂集团制药有限公司，也就是以下简称的“信安堂集团”，现在要将具体情况公告如下：
一、交易概述
为了对公司产品管线予以优化，从而聚焦核心战略品种，进而盘活存量资产，董事会表示同意，公司要把“脑乐静颗粒”这家伙，还有“脑乐静胶囊”这个玩意儿，以及“感冒止咳胶囊”这东西，再加上“调经活血胶囊”这类的，总共4个闲置着，或者还没形成规模化销售的药品上市许可，以及相关生产技术转让给信安堂集团。
这次针对药品上市许可以及相关生产技术进行的对外转让，并非构成关联交易，同时也未构成《上市公司重大资产重组管理办法》里所规定的重大资产重组。
这次交易的实施不存在重大的法律方面的障碍，依据《深圳证券交易所股票上市规则》以及《公司章程》等相关规定，此事项处于董事会审议的权限范围之内，不需要经过股东会进行审议批准。
针对本次对外转让药品上市许可这件事，其中涉及到变更上市许可持有人，而这一情况，还需要国家药品监督管理局去进行审批。
二、交易对方基本情况
（一）基本信息
企业名称：贵州信安堂集团制药有限公司
法定代表人：蔡丹丹
类型：有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
注册资本：贰仟捌佰万圆整
成立日期：2025年12月03日
统一社会信用代码：91520103MAK2QGJ440
居住地点为，贵州省贵阳市云岩区，大营路街道的大营坡，中建华府处（此为贵阳市大营坡片区棚户区改造项目），B地块的B6栋，33层的15号。
经营范围：对于法律、法规以及国务院决定规定禁止运行的内容，是不可开展经营活动的；而对于法律、法规以及国务院决定划定应当许可也就是审批的项目，只有在经过审批机关批准之后，才能够凭借许可也就是审批文件来进行经营；至于法律、法规以及国务院决定规定不需要许可也就是审批的项目，由市场主体自行选择去经营。（许可项目：药品委托生产）依据法律规定必须要历经批准的项目，要经由相关的部门批准之后才能够展开经营活动，具体的经营项目是以有关部门批准文件或者许可证件所确定的为准，一般项目有，健康方面的咨询服务，此服务不包含诊疗服务，还有企业总部的管理，企业自身的管理，企业形象塑造与谋划，技术范畴的服务、开发、进行咨询、展开交流、实现转让、予以推广，还有人力资源方面的服务，此服务不涵盖职业中介活动以及劳务派遣服务，项目策划与公关方面的服务，广告的设计与代理，市场营销的规划与设计，信息技术方面的咨询服务，会议以及展览方面的服务，远程健康管理方面的服务。需注意，除了那些按照法律规定必须要经过批准的项目之外，凭借着营业执照依据法律规定自行开展经营活动。
公司与贵州信安堂集团制药有限公司，不存在关联关系，不存在其他可能造成公司对其利益倾斜的关系，不存在其他已经造成公司对其利益倾斜的关系。
（三）贵州信安堂集团制药有限公司，其资金信用状况较为良好，并非那种被认定为失信的被执行人，具备相当不错的履行约定所要具备的能力。
三、交易标的基本情况
四、转让合同主要条款
甲方（转让方）：贵阳新天药业股份有限公司
乙方（受让方）：贵州信安堂集团制药有限公司
（一）转让项目名称、内容、范围、形式和要求
1、项目名称
“脑乐静颗粒”的上市许可转让，“脑乐静胶囊”的上市许可转让，“感冒止咳胶囊”的上市许可转让，“调经活血胶囊”的上市许可转让，这4个药品的上市许可转让。
2、项目内容、范围、形式和要求
首先，甲方身为“脑乐静颗粒”、“脑乐静胶囊”、“感冒止咳胶囊”、“调经活血胶囊”药品的上市许可实际持有人，接着，甲方需要把合同第（二）条里面所提及的，技术情报和资料，以及其提交期限、地点和方式，其中第1项第（1）点以及第（2）点所约定的文件，还有研发技术资料，转移给乙方。
（2） 认可乙方采用补充申请的形式去办理药品上市许可转让登记，也就是药品上市许可持有人变更登记，在经由有关部门批准之后，便视作药品上市许可转让给了乙方。
首先，甲方要负责做的事是，指导乙方的技术人员。指导在干什么？是在原辅料购置这件事上指导。而且还要在乙方，或者是乙方指定的 GMP 车间里指导。针对什么来指导？针对协议当中清楚载明的药品来指导。要指导做出什么结果？要分别连续生产出三次，且质量是合格的药品。
在乙方建立起符合法律要求的生产场所，或者选定委托生产企业，并且完成生产技术转移之前，甲方同意接受乙方委托生产以及供应受让药品，具体的相关事宜，要等乙方变更成为协议药品上市许可持有人之后，双方再另行协商。
3、对于合同项目产品的所有上市许可转让事务，涵盖药品上市许可持有人变更，双方要全力协作配合，力求在本合同签订之后的【12】个月之内达成；要是涉及药品生产场地变更，甲方需助力乙方办理。倘若存在特殊情形，双方需另外展开协商。
（二）技术情报和资料及其提交期限、地点和方式
1、技术资料、商业资料交付的形式及数量
甲方会把合同项目的批准证明文件原件，以及其附件原件交付给乙方，这里的附件原件涵盖了和申请事项相关的药品各类批准文件，像药品注册批件、申请注册批件的申报资料、药品标准颁布件、修订件、上市后的所有再注册批件及申报材料等，因为品种获批年代较早，要是有些原件遗失了，只要不影响药品上市许可转让以及本合同的履行，甲方就应提供加盖公章的复印件。附件指的那些附属于上述批件的内容，比如药品质量标准、说明书、标签样稿以及其他附件。
（2）研发技术交接：甲方把合同项目产品研发关联的所有技术资料以及知识产权（要是有的话），交付并且转移给乙方，其中涵盖但不限于专利以及其他相关知识产权（若存在）、专有技术、技术秘密、数据资料等等。
甲方向乙方交付生产所需的全部技术资料，甲方针对乙方或乙方委托的第三方，就符合药品生产条件的技术要求给出提议，甲方协助乙方，与生产所需原辅料的第三方供应商，达成合作的相关技术配合。
（4）商业资料：甲方同第三方开展合作，还有此药品上市之后进行经营的客户资料，以及购销合同，要是有这类合同的话，等等相关资料。
2、上述技术资料交接的时间及地点
交接方式主要是于甲方现场进行交接，邮寄作为次要方式，甲方制作资料清单，该清单经乙方签字确认，或者在有关行政机关完成权属变更登记，以此作为移交验收标准。
第（2）条里，位于第（二）条技术情报和资料及其提交期限、地点和方式之中的第1项第（3）生产技术资料、（4）商业资料部分，生产技术资料以及商业资料，应当在乙方获取合同项目药品批准文号成为上市许可持有人，并且乙方生产条件满足相关要求之后的1个月内完成，实施的地点是在乙方生产场地或者乙方指定的生产场地。
3、资料归属情况如下，上述这些资料以及其对应的知识产权（要是存在的话）等，就是药品上市许可转让完成之后，还有本合同双方权利义务履行完毕以后，资料所拥有的所有权，专利权以及相关知识产权（若有该项）归乙方所有，甲方会配合乙方去办理知识产权（若有）转移登记工作。
（三）双方权利义务
1、甲方的权利义务
甲方应把涉及药品的处方，依照约定向乙方移交，还要将生产工艺，同样按约定移交给乙方，质量标准等全部技术资料也需按约定移交给乙方。
（二），甲方确保，合同里所约定的药品上市许可，也就是药品批准文号，都是通过合法途径获取的，并且，该药品上市许可全都具备符合转让条件的技术条款、技术人员配备、生产设备状况以及生产环境情形。
甲方需要根据合同第（二）条对于技术情报和资料，以及其提交期限、地点和方式的约定，去完成全部技术资料与商业资料的交接工作，并且要保证所提供的全部资料是真实的、有效的，同时也完整、可行，而且还得符合审评要求。
（4）持有人变更补充申请获批以后，乙方自行依据需要来决定是不是开展生产场地变更的补充申请，办理药品上市许可持有人变更的全部注册申报工作是由乙方负责的，而且要承担所有相关费用，甲方的义务不过是依照现行政策及现有的资料及时去提供以及给予必要配合，并且甲方依照现行版再注册要求提供一整套资料，后续要是需要补充资料则由乙方自己负责、更新以及补充，甲方提供必要的协助（要是有的话）。
其一，合同生效之后，甲方要确保药品上市许可不会转让给其他任何第三方，其二，甲方负责指导乙方，也负责指导乙方委托的生产企业，得以完成连续三批质量合格的商业批样品规模生产。
一、药品上市许可转让进程里存在其他行政协助义务，二、比如协助乙方达成药品上市许可人转让，三、以及药品生产场地变更的补充注册申请工作，四、还有该申请的审评工作，五、以及获批工作，六、协助乙方向相关监管机构开展相关资质许可的申请工作，七、以及维护该资质许可的工作，八、提供相关的文件，九、以及信息，十、用以配合乙方完成注册补充申请，十一、协助乙方解决权属转移过程中出现的相关问题等，十二、直到乙方获取药品注册证书，十三、成为药品上市许可持有人，十四、并完成生产场地变更许可（要是有这种情况的话）。
对此，甲方需保证合同项目产品契合现行技术要求，还要保证合同项目产品于此次转让结束之前具备安全性，有效性以及质量可控性。
2、乙方的权利义务
（1） 乙方负责按照合同约定条款支付转让费用。
（2）乙方具有受让产品的生产许可证，或乙方委托的生产企业具有受让产品的生产许可证，乙方保证具备符合该药品生产质量管理规范要求的生产质量管理体系，乙方具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的质量管理能力，具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的风险防控能力，具备保障药品安全性、有效性和质量可控性的责任赔偿能力，乙方承诺转让成功后严格履行要求药品上市许可持有人的义务。
（3）乙方应当及时地向国家相关部门提出变更上市许可持有人这一申请，在乙方成为合同项目药品上市许可持有人之后，依据自身需要自行去决定是不是要开展合同项目药品生产场地的变更工作，而甲方应该给予协助。
4. 由乙方负责依据合同约定时间：组织接收甲方所提供合同项目的全部技术资料，提供样品生产以及检验的场所和条件，在甲方技术指导下完成连续三批生产规模样品的生产，完成质量检验，完成稳定性考察，且相关生产和检验等费用由乙方承担。
若要在甲方场地连续生产三批具备商业规模的药品样品，那么相关费用，涵盖但不限于原辅包、委托加工费、工资、水、电、气等费用，需由乙方负责承担，同时产品的所有权归乙方所有。自乙方变更成为项目产品的上市许可持有人开始，项目产品后续的开发，要由乙方自行负责承担，并且相应的开发成果和权益亦归乙方所有。
（四）转让费用及支付方式
1、转让费用
脑乐静颗粒药品转让合同，其总额是人民币300万元整，此金额含税。
写：叁佰万元整。
（2）“脑乐静胶囊”药品转让合同的总额，是人民币300万元整，这是含税的金额。
写：叁佰万元整。
“感冒止咳胶囊”药品转让合同的总额，是人民币300万元整，这300万元整是含税的，大写为叁佰万元整。
其四，“调经活血胶囊”药品转让合同的总额，是人民币五百万元整，此金额包含税款，大写形式为：伍佰万元整。
2、付款安排
上述产品的转让费用，实行分三期来完成付款的方式，第一期要支付合同总价款20%，第二期要支付合同总价款50%，第三期要支付合同总价款30%，各期付款所具备的条件如下：
第一期，合同签订之后，在十个工作日范围之内，乙方朝着甲方支付预付款，此预付款为合同总价款的百分之二十。
甲方在收到预付款之后，努力争取要在9个月以内，做完向贵州省药监局提交恢复生产申请这件事，并达成恢复生产工作，这个期限暂时规定为9个月，要是到时候没做完的话，双方重新去协商调整。要是甲方最后确定没能达成恢复生产的条件，那么乙方有权利单方通知甲方解除合同，甲方收到解除合同通知之后7个工作日内没有利息地返还乙方已经支付的预付款，双方都不用承担违约责任。
若甲方获批恢复生产，那么甲方要把合同第（二）技术情报和资料及其提及的提交期限、地点和方式中，第1项第（1）点和第（2）点所约定的该药品相关批准证明文件及研发技术资料转移给乙方。甲方提供资料以现有资料为限度，仅仅对资料的真实性、准确性、合法性、有效性承担责任，甲方不保证符合最新要求，由乙方负责审核、更新以及补充。乙方在收到上述资料之后30日内，要对技术资料展开审查核对，甲方对乙方的审查核对给予配合，解答乙方提出的问题。
第二期，在甲方配合乙方去，向国家药监局提交，药品上市许可持有人转让相关资料手续，并且获得批准之后，药品上市许可证权属，就发生了转移，乙方应该在收到批准文件后，10个工作日内，向甲方支付二期款，也就是合同总价款的50%。
在上市许可持有人尚未完成变更的这段期间之内，甲方承担起配合乙方开展本产品生产销售工作的责任，这其中涵盖但不限于销售挂网招标等事项，要是产生了相关费用，由乙方依据实际情况予以承担。
第三期，持有人变更完成之后，在乙方或者乙方指定的 GMP 车间，甲方配合乙方进行三批样品试生产，试生产完成，确认生产工艺没有标准问题之后的 10 个工作日内，乙方向甲方支付尾款，也就是合同总价款的 30%，要是有其他需要乙方支付的费用，也一同完成支付。
甲方提出意见与建议后，乙方需积极配合进行整改。要是在甲方指导之下，9个月内都没能连续生产出三批符合要求的产品，那么双方能够协商解除本合同，只是乙方要赔偿甲方因恢复生产（涵盖三批产品验证以及一批产品动态检查，总共4批次产品）等而产生的经济损失，这其中包括但不限于原料、辅料、包材、人工成本、管理费用以及资产分摊费等。甲方有权扣除乙方应承担的经济损失金额以后，退还乙方已支付款项的剩余金额。
3、支付方式
每一期款项，乙方是以银行转账的方式向甲方支付的，甲方在收到乙方每一期的付款之后，会在10个工作日之内，给乙方开具正规的增值税专用发票。
（五）违约责任
1、乙方应按约定的时间段，向甲方交付合同项目产品相关的全部资料，这些资料涵盖研发以及生产技术方面，但仅限于甲方与乙方之间此次合同所涉及的范畴。若因乙方交付的资料存在问题，诸如不真实、不合法、不符合现行法律规定，或者乙方不配合的原因，进而导致上市许可转让无法达成，在延期的情形下，每延误一日乙方按照已付金额的万分之一承担违约金。延期超出一定期限，此期限设定为20个工作日，或者是乙方故意隐瞒、不小心遗漏部分资料的交付，最终致使持有人转让/变更无法实现，甲方便拥有解除本合同的权利。在此种情况下，乙方应全额退还甲方已支付款项（不计利息），并且承担起甲方已支付金额20%的违约金。同时，甲方应于本合同解除之后7个工作日之内完整地退还给乙方全部资料，要是逾期一日，就需按照合同总金额的万分之一向乙方承担违约金。
首先，甲方要依据乙方提出的要求，以及本合同所约定的内容，来提供上市许可转让所需的材料，这里的材料是以甲方现有的资料作为限制范围的，同时还要提供生产技术转移辅导。其次，每延期一天那日，甲方都需要按照乙方已经支付的金额的万分之一去承担违约金。然后，如果延期超过了20个工作日，那般乙方就拥有解除本合同的权利，此时甲方应当全额退还乙方已经支付的款项，这里的款项是不计利息的，并且乙方要退还甲方的全部资料。最后，但是呢，如果是因为药品上市许可持有人政策发生了变化，又或者是出于不可抗力原因，从而导致上市许可转让或者变更无法实现，换而言之就是不能生产出合格产品的，那么双方都不需要承担违约责任，并且双方都同意解除本合同，在这种情况下，甲方需要退还乙方已支付的款项，乙方则要退还甲方的全部资料。由于乙方自身缘由致使上市许可转让或者药品生产场地变更遭遇阻碍，又或者未能按规定时间完成生产技术的完全转移，此责任需由乙方自行承担，从乙方向国家药监部门首次提出变更药品上市许可持有人补充申请开始计算，因乙方原因致使乙方变更药品上市许可持有人或者变更生产场地补充申请超出约定期限却未得到批准的时候，乙方应当在首次补充申请提出之日起满约定期限后的十个工作日之内向甲方支付剩余的全部款项。
3、乙方需依照约定给甲方支付款项，不然的话，每延期一日就要按照应付款项的万分之五去承担违约金，要是乙方超过20个工作日都没有支付，那么甲方有权利单方无条件解除合同，从解除通知抵达乙方之日起合同解除，乙方要给甲方支付合同总金额20%的违约金并且退还甲方的所有资料。
4、甲方把办理转让产品的相关资料提供给乙方之后，属于乙方的过错导致迟延，或者没有获得批准，这种情况下，甲方不承担相关责任。
5、本合同签订之后，除去双方经过协商达成一致从而解除或者终止合同，又或者本合同存在另外的约定情况之外，任何一方都不可以单方面去解除或者终止本合同，不然违约的一方应当承担合同总额百分之三十的违约金，并且赔偿给对方所造成的损失。
五、本次交易对公司的影响
“脑乐静颗粒”是公司非主营产品，“脑乐静胶囊”也是，“感冒止咳胶囊”同样如此，“调经活血胶囊”还是，这些产品相关药品上市许可及生产技术处于闲置情况，或者尚未形成规模化销售状态。此次转让完成之后，对公司优化产品管线有益，能让公司聚焦核心战略品种，盘活存量资产，进而更好发挥公司产业优势。
此次交易靠着双方协商达致，遵循着市场原则，定价公正、合乎情理，不会对公司的正常运作产生影响，契合公司跟全体股东的整体利益，有益于公司资产的保值增值以及持续发展。这次交易产生的赢利以最终核算结果作为依据。
六、备查文件
1、公司第八届董事会第四次会议决议；
2、药品上市许可转让合同。
特此公告。
贵阳新天药业股份有限公司
董事会
2026年1月28日
