到2025年9月2日结束交易时，白云山(600332)的收盘价是26.73元，价格增长了0.45%，交易换手达到了1.04%，成交数量为14.69万手，总成交金额为3.92亿元。
当日关注点
交易信息汇总
资金流向
9月2日，有机构资金净买入571.06万元，占当日总交易额的1.46%。短线交易者资金净卖出253.86万元，占当日总交易额的0.65%。普通投资者资金净卖出317.21万元，占当日总交易额的0.81%。
公司公告汇总
H股公告（证券变动月报表）
广州白云山医药集团股份有限公司的证券变动月报表，在2025年8月31日发布，显示公司法定股本与注册股本没有任何变化。在香港联交所挂牌交易的H股类别普通股，其面值定为每股市价一元人民币。该类股票在上个月月底和本月月底的库存数量均为二亿一千九百九十万股，对应的法定股本与注册股本总额为二亿一千九百九十万人民币。A股板块里，在上交所挂牌的普通股，上月尾持有量与本月底持有量均为1,405,890,949股，单位面值是1元人民币，依照规定登记的股本为1,405,890,949元人民币，本月底登记的总股本达到人民币1,625,790,949元。当前流通的股票和预留的股票数量均保持不变，H股和A股的当前流通股票总数分别为二亿一千九百九十万股和十四亿零五百八十九万零九百四十九股，预留的股票数量为零，没有任何股票期权、权证、可转换债券及其他协议安排在生效。相关确认事项已获得董事会正式批准，并且依照相关规则执行。提交这份报告的是董事程宁。
广州白云山医药集团股份有限公司发布通知，其下属企业生产的药品已经成功达到仿制药质量和疗效一致性评价标准，此事予以公告说明。
广州白云山医药集团股份有限公司控股子公司广州白云山天心制药股份有限公司获得了国家药品监督管理局的核准签发文件，文件内容涉及《药品补充申请批准通知书》。该公司生产的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（包括1.0g、1.5g、2.0g规格）以及克林霉素磷酸酯注射液（涵盖2ml：0.3g、4ml：0.6g规格），已经通过了仿制药质量和疗效的一致性评价。该药品可用于由敏感微生物引起的多种病症，2024年在我国市场销售额达688,934万元，其中天心制药实现该产品营收1,589.7万元，其研发投入约为791.86万元。克林霉素磷酸酯注射液适用于由敏感厌氧菌引发的危重病症，2024年在中国市场的销售额达到13,506万元，其中天心制药贡献了7,507.87万元的销售收入，其研发投入约为273.29万元，获得一致性评价有助于增强该产品的市场竞争力，不过政策走向及市场状况等因素可能带来变数，因此存在一定的不确定性。
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