7月8日, 港股之中, 作为龙头药企的中国生物制药, 其股票代码为1177.HK, 在盘中的时候, 最高上涨幅度接近7%, 然而最终却是以平盘收盘, 收盘价格为每股4.82港元, 按照此股价计算, 其市值为901.58亿港元。
就在消息面上, 中国生物制药在当天的时候, 宣布了两笔BD交易, 其一乃是把正在进行研究的管线授权给予跨国药企, 另一个是获得了跨国药企成熟品种在于中国的权益, 并且这当中每一项都涉及到了慢性阻塞性肺疾病这个呼吸方面的疾病。根据公开出现过的信息表示, 慢性阻塞性肺疾病乃是全球方面的第三大致死原因, 当前, 在全球范围之内存在着5亿患者。而处于中国这个国家, 大约会有1亿人患有慢性阻塞性肺疾病, 慢性阻塞性肺疾病是中国国内的第三大致死疾病同时占据着全球慢性阻塞性肺疾病死亡人数的超过30%。
7月8日午间时分, 中国生物制药跟葛兰素史克（GSK）一同宣告, 要进一步加深战略合作, 中国生物制药借助旗下子公司正大天晴去开展两款明星呼吸创新药在中国内地的商业化运作。这次合作会覆盖中国内地超过9000家医院以及基层医疗机构, 正大天晴会在初始5.5年合作期里, 依据约定的供应条款向葛兰素史克采购全再乐和欧乐欣。从那之后双方能够在协商达成一致的基础上延长合作期限。
此回合作所关联的两款产品, 乃是全球呼吸范畴的标杆级基础用药, 于全球累计售卖超出230亿美元, 当中全再乐是现下中国首个且仅有的能同时用以哮喘以及慢阻肺（COPD）维持治疗的单吸入装置三联疗法, 至2025年其全球销售额约为40亿美元, 稳固位居全球吸入制剂销售额首位；欧乐欣却是GOLD指南（慢性阻塞性肺疾病全球倡议）所推举的COPD核心双支扩治疗方案, 致2025年全球销售额约7亿美元, 真奇哉怪也。
按照合作协议, 正大天晴会承担全再乐以及欧乐欣于中国内地的进口事宜, 还有分销工作, 再者是医院准入工作, 另外包括推广与非推广活动。葛兰素史克将持续身为两款药品的上市许可持有人即MAH, 负责监管注册事务, 负责质量控制工作, 负责药物警戒工作, 以及承担全球品牌策略等等工作。
这可不是两家药企头一回合作, 今年5月的时候, 中国生物制药就跟GSK达成了战略合作关系, 要让乙肝治疗药物bepirovirsen在中国上市的进程加快, 这个药物是治疗成人慢性乙型肝炎的, 是同类首创疗法, 展现出了有临床意义的功能性治愈率。
业内有一种观点觉得, 就本土药企来讲, 引入跨国药企的产品, 是对其商业化运营实力的一种认可, 而且还能够进一步丰富管线布局；跟着国内医药市场环境发生变化, 部分跨国药企在华的策略开始过渡到精细化运营阶段, 借助与本土头部药企合作能够寻求效益最大化。在谈及这一回合作之际, GSK国际区总裁柯瑞康（Mike Crichton）讲道, 这一合作能够将GSK放于呼吸系统领域全球范畴内的诸般专业能力予以整合, 并且与正大天晴的商业化布局相融合, 进而促使药品可及性得以提升, 让更多患者收获裨益, 此合作从另一面向来讲还会同样促使公司能够更为妥善地去把握中国市场高质量发展蕴藏的那一系列机遇。
中国创新药企的关键叙事里, 除了产品引入, 对外授权也是其一。在7月8日这天, 中国生物制药又宣布了和阿斯利康的对外授权合作。阿斯利康有超15个呼吸产品管线, 4个年销售超10亿美元的重磅产品, 是呼吸领域全球龙头企业。这次中国生物制药把自主研发的COPD创新药TQC3721（PDE3/4抑制剂）海外权益, 以总额最高19亿美元授权给阿斯利康, 这个总交易额创国内呼吸领域近三年单产品对外授权最高纪录。按照协议规定, 中国生物制药会给予阿斯利康在除中国之外的地域进行开发、生产以及商业化TQC3721的独家许可, 阿斯利康另外还能获取TQC3721特定开发方案的全球（包含中国）独家准许。
TQC3721归属PDE3/4抑制剂范畴, 于多个呼吸系统相关适应证里坐拥同类状况下最优潜力。在过去两年的时间当中, PDE3/4抑制剂已然产生了多笔涉及金额巨大的BD交易。在2025年7月这个时间节点, 默沙东耗费100亿美元的高昂价格收购了专门聚焦于呼吸系统疾病治疗领域的生物技术公司Verona, 进而获取到其全球首款PDE3/4抑制剂。在国内, PDE3/4主要存在三家竞争者, 分别是中国生物制药旗下的正大天晴、恒瑞医药以及海思科。2025年7月底的时候, 恒瑞医药把PDE3/4创新药HRS - 9821授权给了GSK；2026年1月, 海思科交付HSK39004给AirNexis, 作为全球临床进度处在第二、国内进度位于第一的TQC3721, 现在也迎来了一次对外授权交易。
在中国生物制药所做的介绍当中, 当下TQC3721安排布置了雾化吸入混悬液以及干粉吸入粉雾剂这两种剂型,其中雾化吸入混悬液在IIb期研究里已经呈现出同类当中最佳的那种潜力, 正在中国开展三期临床试验, 干粉吸入粉雾剂也同步推进到了二期临床, 有希望成为中国首款获得批准上市的国产吸入式PDE3 / 4双重抑制剂。
有人持有这样的看法, 此次的交易属于中国生物制药, 自从在今年2月的时候, 和赛诺菲针对罗伐昔替尼达成了15.3亿美元的授权合作之后, 在本年度内和跨国药企达成的第二项对外授权合作, 有希望拉动年度业绩的增长, 并且能够持续为公司带来收入跟利润。
